Better Sensualchicksonline Ru Members Lollerikpwn Sensual Chicks Online 里特反應

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Ritter反應（里特反應）是用烷基化試劑（如異丁烯與強酸）將腈轉化為N-烷基醯胺的一個反應。^[1]^[2]^[3] 該反應以美國化學家John Joseph Ritter的名字命名。

某些伯醇、^[4]仲醇、^[5]叔醇、^[6]苄醇^[7] 以及乙酸叔丁酯^[8] 都可以在強酸存在下產生穩定的碳正離子，從而與腈類發生Ritter反應生成醯胺。氰化氫、脂肪族腈、芳香族腈、不飽和腈和二腈類也都能發生反應。以異丁烯和氰化氫為原料，可以製得叔丁胺。

Ritter反應是少數能在三級碳原子處生成C－N鍵的反應之一。

[編輯] 反應機理

以叔醇為例，首先叔醇在強酸性溶液中生成穩定的三級碳正離子，該碳正離子受到腈氮原子的親核進攻，生成一個腈鎓離子（Nitrilium ion）。然後第一步中生成的水進攻叄鍵碳原子，經過質子轉移即得N-取代醯胺，水解可以得胺。^[9]^[10]

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